制药锥式粉碎机 | Quadro Comil 锥式粉碎解决方案

锥式粉碎技术领航者,确保全球一致的精密粒径分布

Quadro顶驱式粉碎整粒

Quadro顶驱式粉碎整粒机(Comil锥式粉碎机)是颗卓于1976年推出的经典高效粉碎设备,专用于制药、食品等行业中的粉体精密粉碎。该设备不仅能有效降低粉体尺寸,还具备解聚、分散、筛分、回收与体积密度调控功能,可实现粒径分布的精准控制与高度重复性,确保每一批次产品质量稳定。广泛应用于对产能要求高、扩展性强的生产项目,是制药锥式粉碎的理想选择

使用成本低--易于清洁,从而减少了清洁成本和清洁停工时间。
结实耐用的设计--设计简洁、易于维护。它只有一个简单的皮带传动装置需要注意,所以比较容易维护。
低能量粉碎自然产生低热量,使其成为粉碎低熔点产品的理想选择--完美适用于食品工业。
产生的粉尘少--得益于其特别的设计,采用手工送料。
100%可扩展的工艺--有一系列的模型,可以直接从实验型复制到生产型,保持同等的粒径大小和粒径分布,可靠的生产结果。

为什么选择Quadro锥式粉碎机?

Quadro Comil系列锥式粉碎机,是制药行业中用于精细粉体处理的标准设备之一。无论是实验研发阶段的U5c,还是大规模生产的U20c、G96、F10型号,都能为客户提供低粉尘、低能耗、高均匀度的粉碎体验。特别适用于需要严格控制粒径分布的制药、食品与精细化工应用。
典型应用包括:胶囊颗粒高效回收、片剂原料低损粉碎、摇摆颗粒机替代方案、以及高密闭与低温升工艺需求。通过精准的锥式粉碎技术,实现产能与品质的双重提升。

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技术文章:

顶驱型Comil颗美尔
颗美尔工作原理

锥式粉碎机常见问题解答

锥式粉碎机与传统摇摆颗粒机相比,核心优势是什么?

锥式粉碎机(如Quadro Comil系列)采用锥形转子与筛网的剪切原理,相比传统摇摆颗粒机的挤压破碎,具有三大核心优势:① 粒径分布更窄(RSD≤5%),能满足制药行业严格的粒度要求;② 低粉尘设计(粉尘泄漏率<0.1%),更符合GMP洁净生产规范;③ 低温升工艺(物料温升≤5℃),可有效保护热敏性药物成分(如维生素、酶制剂)的活性。此外,锥式粉碎机支持从小试(U5c)到生产(U20c/G96)的无缝放大,而摇摆颗粒机的放大倍数通常不超过3倍。

制药企业选择锥式粉碎机时,如何匹配产能需求?

选择锥式粉碎机产能需结合**物料特性**、**目标处理量**和**工艺阶段**三要素:① 实验研发阶段(处理量0.5-50kg/h):选U5c实验型锥式粉碎机,支持小批量配方验证;② 中试放大阶段(处理量50-2000kg/h):选U20c/S20c生产型,采用与U5c一致的剪切原理,确保工艺可重复性;③ 大规模生产阶段(处理量>2000kg/h):选G96高效整粒机,搭配自动化控制系统,可实现连续稳定运行。建议先通过小试确定最佳转速、筛网孔径等参数,再对应选择量产机型。

锥式粉碎机能否处理粘性较大的中药浸膏粉?

锥式粉碎机可以处理粘性适中的中药浸膏粉,但需配合**预处理工艺**和**设备选型**:① 若浸膏粉粘性较强(如含多糖、粘液质>15%),建议先通过**低温干燥**(40-50℃)降低水分含量至<5%,避免物料粘附在转子或筛网上;② 选型时优先选择**带刮料装置的锥式粉碎机**(如Quadro U20c-S20c),刮料板可定期清理转子表面的粘性物料,防止堵塞;③ 筛网选择**大孔径(≥1.0mm)**的304不锈钢筛网,减少物料在筛网内的停留时间。需注意:粘性过大的物料(如蜂蜜粉)可能需要搭配**预粉碎设备**(如锤式粉碎机)先破碎至10目以下,再用锥式粉碎机细化。

锥式粉碎机的筛网孔径如何选择,会影响粉碎效果吗?

筛网孔径是决定锥式粉碎机出料粒径的关键参数,**直接影响粉碎效果**:
① 孔径越小,出料粒径越细(如0.5mm筛网出料粒径约80-150目,1.0mm筛网约40-80目),但处理量会降低(约为大孔径的60%-70%);
② 选择时需匹配**物料特性**:结晶性物料(如氯化钠)可选较小孔径(0.3-0.8mm),纤维性物料(如中药渣)需选较大孔径(1.0-2.0mm)避免缠绕转子;
③ 制药行业需符合**药典要求**(如片剂原料粒径需在80-120目),建议通过**激光粒度仪**测试不同孔径下的粒径分布,选择RSD最小的筛网。
Quadro Comil系列支持快速更换筛网(5分钟内完成),方便灵活调整。

锥式粉碎机符合GMP认证要求吗?需要做哪些验证?

Quadro Comil锥式粉碎机完全符合GMP(2010版)认证要求,需完成的验证包括:
① **安装确认(IQ)**:验证设备安装位置、电源、压缩空气等符合要求;
② **运行确认(OQ)**:测试设备转速、温度、压力等参数是否在设定范围内;
③ **性能确认(PQ)**:用标准物料(如乳糖)验证粒径分布、产能、粉尘泄漏率等指标是否符合设计要求;
④ **清洁验证**:证明设备清洁后残留量<10ppm(符合ICH Q3C标准)。
设备采用**316L不锈钢材质**、**无死角设计**和**CIP在线清洗系统**,可有效避免交叉污染,满足制药车间的洁净度要求(D级以上)。

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